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isoiec17025內(nèi)審員培訓

一、課程背景
ISO/IEC 17025《檢測和校準實驗室能力的通用要求》2005版已運行十余年，目前國際標準化組織已對ISO/IEC 17025《檢測和校準實驗室能力的通用要求》進行了修改。新標準已于2017年10月表決通過，已于11月30日正式發(fā)布。
為了幫助實驗室人員更好的理解認可準則/資質認定評審準則，了解*的認可/資質認定程序和有關要求，熟練掌握實驗室認可準則/資質認定評審準則，促進實驗室管理體系的建立、實施和運行，掌握內(nèi)審、管理評審和持續(xù)改進等方法和技巧。

二、課程收益
掌握ISO/IEC17025：2017檢測和校準實驗室認可準則；
掌握實驗室認可領域相關的其它準則、規(guī)則及指南；
學習審核技巧及審核方法的應用； l 掌握實驗室質量管理體系文件編制要求、方法及技巧；l l 了解實驗室能力驗證、測量不確定度評價、量值溯源等實驗室認可中的要求；

課程大綱：
第一部分：新版ISO17025：2017 準則講解
1. 新版 ISO/IEC17025:2017 主體結構和框架講解
2. 新版 ISO/IEC17025:2017 新增主要內(nèi)容講解
3. ISO/IEC17025:2017 與 2005 版的差異講解
4. CNAS 擬定的過渡期及過渡期政策
5. 新版 ISO/IEC17025:2017詳細條款講解

第二部分：新版 ISO/IEC17025:2017體系文件編寫和重點問題詳解
1.      實驗室如何按照新版 ISO/IEC17025:2017進行體系換版
2.      新版 ISO/IEC17025:2017換版需要注意的問題
3.      新版 ISO/IEC17025:2017換版體系文件的格式和結構
4.      新版 ISO/IEC17025:2017對《質量手冊》編寫要求詳解
5.      新版 ISO/IEC17025:2017對《程序文件》編寫要求詳解
6.      體系文件編寫--通用要求
7.      體系文件編寫--結構要求
8.      體系文件編寫--資源要求
9.      體系文件編寫--過程要求
10.  體系文件編寫--管理要求

第三部分：CNAS認可實驗室體系運行重點環(huán)節(jié)詳解
1.    測量不確定度
2.    量值溯源和檢定校準
3.    質量控制與監(jiān)督
4.    方法確認和驗證
5.    設備和標準物質的期間核查
6. 不符合工作如何開展糾正措施
7.  比對結果評價
8.  如何做好能力驗證
9.  授權簽字人、質量負責人和技術負責人
10. 認可標識
11. 對結果的判斷
12. 風險管理
13. 內(nèi)部校準
14. 內(nèi)審和管審

講師介紹

 高級顧問講師 
履歷、擅長：
一、基本信息：                             
? 多年第三方檢測實驗室籌建和運營管理經(jīng)驗，中級工程師職稱，CNAS技術評審員，多家實驗室籌建項目經(jīng)驗和LEAN、5S、TOC、阿米巴項目經(jīng)驗，豐富的CNAS實驗室認可咨詢輔導、建標咨詢輔導。
二、工作經(jīng)歷：
? 現(xiàn)任某國際知名運動品牌公司，負責紡織服裝檢測和標準。
? 曾任全球某權威檢測集團江蘇分公司，負責消費品實驗室籌建、CNAS/CMA申請和評審。
? 曾任國內(nèi)某權威檢測技術有限公司， 負責空氣凈化器實驗室、汽車VOC實驗艙設計籌建及負責CNAS/CMA項目評審和企標、行標申請和起草CNAS/CMA擴項；
? 曾任BV CPS Jiangsu  負責紡織品檢測實驗室抽檢，CNAS/CMA項目申請和評審。
? 曾任 SGS SH/CZ  負責上海/常州實驗室日常運營管理。
三、培訓風格：
具備多年的計量行業(yè)工作經(jīng)歷和豐富的教學實踐經(jīng)驗，注重將理論講授、實驗室實操和企業(yè)質量管理相結合，細致與耐心，課程邏輯性強、善于通過案例分析達到通俗易懂，讓學員輕松領悟到課程精髓。

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